Aprueban protocolo para el primer estudio clínico con cannabis de Chile y América Latina
Será la primera incursión de esta naturaleza que se realizará en pacientes con cáncer de pulmón y de mama.
El Comité Ético Científico (CEC) del Servicio de Salud Metropolitano Suroriente, presidido por el Dr. Patricio Michaud, aprobó el protocolo para el primer estudio clínico a realizarse con un fitofármaco en base a cannabis elaborado por Knop Laboratorios, para el proyecto de Fundación Daya junto a la Ilustre Municipalidad de La Florida.
“Este es otro gran paso hacia la materialización del primer estudio clínico para pacientes oncológicos con fitofármacos elaborados en base a cannabis en Chile y Latinoamérica. Habiendo obtenido esta aprobación, el paso siguiente es la autorización del ISP para utilizar el fitofármaco en el estudio”, sostuvo la directora ejecutiva de fundación Daya, Ana María Gazmuri.
El estudio será el primero en Latinoamérica de esta naturaleza que se realiza en pacientes con cáncer. “El trabajo va a ser llevado adelante en pacientes con cáncer de pulmón y cáncer de mama, y se evaluará la eficacia del fitofármaco que contiene THC y CBD, en un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo”, agregó Gazmuri.
La directora, indicó que este estudio “es una importante contribución al avance en el desarrollo de investigación y la ciencia en Chile, y con él podremos caminar en dirección a tener fitofármacos eficaces y probados que ojalá en corto tiempo estén disponibles para la población chilena”.
Comenta
Por favor, inicia sesión en La Tercera para acceder a los comentarios.