El hijo de Camila Gómez padece de distrofia muscular de Duchenne y para ello hay una inyección que se administra en Estados Unidos, pero con un valor inalcanzable para ella y su marido. Por eso comenzó una larga travesía: lleva diez días caminando desde Chiloé a Santiago, con el objetivo de visibilizar la enfermedad de su hijo y recaudar fondos para el medicamento, luego de no tener éxito con el Ministerio de Salud. Y aunque ya han reunido $ 1.400 millones, aún están lejos de la meta.
Camila Gómez inició la travesía el 28 de abril pasado y su objetivo es solo uno: obtener los fondos necesarios para costear un medicamento avaluado en $3.500 millones y visibilizar que existe una luz de esperanza para los niños que padecen esta enfermedad degenerativa.
“Podría utilizarse algún día para ayudar a las personas a vivir más sanas durante más tiempo”, aseguran científicos.
La terapia que buscan validar en Estados Unidos permitiría frenar el avance de la enfermedad de Duchenne, gracias al trabajo realizado por casi dos décadas de un grupo de investigadores chilenos liderados por el doctor Enrique Brandán.
