Elmer Torres
30 may 2018 04:00 AM
El parlamentario denunció a la FNE un nuevo caso de beneficios que obtendrían los médicos, farmacias y laboratorios a la hora de comprar medicamentos.
El senador PPD denuncia una "pasada de cuentas" de la industria farmacéutica por ser el autor de las Ley de Fármacos 1 que sanciona los incentivos para vender medicamentos.
Durante el año pasado se realizaron 131 sumarios sanitarios, en un total de 189 fiscalizaciones en la Región Metropolitana.
Salud dijo que se calculará gasto anual de familias en tratamientos. Ayuda será para usuarios del sector público y privado.
Desde un Plan Garantizado de Salud (PGS), hasta el Veto presidencial que busca detener la normativa que prohíbe el timerosal en las vacunas, serán los temas que enfrentará en materia de agenda legislativa, la próxima ministra de salud, Helia Molina.
Si bien existen obligaciones inmediatas para las farmacias, el Ministerio de Salud estima que hasta el 31 de marzo se entregarán sólo "partes de cortesía" a los encargados de estos locales.
Entre los cambios inmediatos se encuentran la instalación de almacenes y el nombre de genéricos en las recetas; en los diferidos están las góndolas y la regulación de insumos.
Jaime Mañalich destacó que el ISP garantiza la calidad de estos medicamentos bioequivalentes que son similares o copias del original y que cuestan hasta veinte veces menos que los medicamentos de marca.
La normativa indica que a partir de hoy, las personas pueden tener acceso a productos que no requieren receta médica, de venta directa o medicamento sin prescripción, en góndolas instaladas dentro de los locales.
La autoridad planteó la necesidad de revisar los medicamentos que, con esta normativa, quedan a venta directa.
Entre las mayores implicancias de la iniciativa legal están la obligación de los médicos colocar en la receta, el nombre comercial del fármaco y la denominación genérica.
Con la normativa, los remedios deberán tener escrito el precio en sus cajas o envases.
Desde el cuestionamiento del Examen Único Nacional de Conocimientos de Medicina, la disputa entre el ministro Mañalich y los anestesistas, hasta un brote de influenza que puso en riesgo la Fiesta de La Tirana, algunos de estos hechos incluso, continuarán siendo noticia en 2014.
La ministra Cecilia Pérez afirmó que, con esta iniciativa, "estamos cumpliendo con el compromiso de garantizarle a todos los chilenos el acceso a medicamentos de manera oportuna y eficaz".
La nueva normativa fue aprobada por la Cámara el martes. El director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa, aseguró a La Tercera que se promulgará el próximo viernes. En ella establece que las farmacias deberán disponer la venta de dosis fraccionadas de remedios bioequivalentes.
El ministro de Salud, Jaime Mañalich, aseguró que "el Presidente no hará uso del veto" a la norma que fue aprobada por votación unánime (96 votos).
La iniciativa, propone entre otros puntos un petitorio mínimo obligatorio de medicamentos bioequivalentes, con el que deben contar las farmacias, la certificación de los fármacos en cuanto a su eficacia.
La iniciativa, propone entre otros puntos un petitorio mínimo obligatorio de medicamentos bioequivalentes, con el que deben contar las farmacias.