Este año el país no solo logró proporcionar vacunas a gran parte de su población en un breve período, también desarrolló estudios sobre la efectividad de las vacunas para enfrentar la pandemia. Conocimiento local en torno al desarrollo, desempeño y respuesta a vacunas contra Covis-19, muy relevante para el resto de los países.
La inyección solo tenía una autorización de emergencia, pero aún restaba el procedimiento habitual para este tipo de desarrollo, el que finalmente fue otorgado este lunes.
No obstante, la empresa dijo en marzo que comenzó las pruebas para una “versión modificada, específica para las variantes”, anticipando la necesidad de hacer ajustes a su vacuna actual. También hay una evaluación sobre el impacto de una posible tercera dosis de la vacuna para extender la inmunidad y proteger contra las variantes del virus.
La primera etapa, a realizarse en Europa, contempla a jóvenes de entre 12 y 15 años. Para los niños de entre 5 y 12 años habrá más datos clínicos en julio y todo indica que podría haber una autorización en septiembre. En Estados Unidos, ya existen pruebas con menores de hsta seis meses.
Especialistas aseguran que la dosis de refuerzo probablemente no sea la única, y se necesitarán vacunaciones anuales o cada 18 meses, debido a la disminución en la protección y la circulación de nuevas variantes del virus.
De acuerdo a la compañía, la tercera dosis sería necesaria en un plazo de seis meses a un año, y luego una inyección cada año. Sin embargo, se necesitan más estudios al respecto.
Expertos aclaran que sin embargo, teniendo en cuenta el “bajo número de personas vacunadas infectadas” por la variante sudafricana en el estudio, es “estadísticamente insignificante”.
Además, la vacuna fue 100% efectiva en la prevención de casos de Covid-19 para la variante sudafricana. Se espera que pronto se anuncien resultados similares en adolescentes.
Los autores de un estudio dicen que los resultados subrayan la eficacia de este tipo de vacunas para limitar considerablemente la propagación de la enfermedad del coronavirus por parte de las personas que no presentan síntomas y, por lo tanto, pueden sin saber pueden contagiar la infección a los demás.
A partir de datos de personas vacunadas en Israel, “los resultados representan las pruebas concretas más completas hasta la fecha que demuestran la eficacia de una vacuna contra el covid-19”, según el laboratorio Pfizer/BioNTech y el ministerio israelí de Salud.
Un estudio realizado en Estados Unidos a 13 millones de personas con las vacunas de Pfizer y Moderna señala que un gran porcentaje de los efectos secundarios menores como dolores de cabeza, fiebre y otros, pertenecen a personas del sexo femenino. En Chile, los datos no son suficientes aún como para establecer un vínculo similar.
Hasta ahora, Israel se ha transformado en un caso “de libro” sobre cómo la vacuna contra el coronavirus puede proteger a la población. Su impecable plan de vacunación ha mostrado lo que en un futuro se podría replicar en el resto del mundo.
El estudio contará con la participación de 820 voluntarios mayores de 50 años y analizará la combinación de las dos vacunas utilizadas actualmente en el Reino Unido, la de Pfizer/BioNTech y la de AstraZeneca/Oxford.
El regulador europeo examinó los fallecimientos de personas que habían recibido una inyección y concluyó que “los datos no mostraban relación con la vacuna y que estos casos no muestran que haya un problema de seguridad” con este fármaco.
Económica, eficaz, con menos eventos adversos, y de fácil transporte y almacenamiento, la vacuna que en algún momento fue la "más avanzada del mundo", arribará en marzo con más de 6 millones de dosis para personas de 18 a 55 años, aunque dependiendo de los estudios clínicos en curso en Reino Unido y Chile, probablemente el rango etario aumente.
