El viaje del fármaco desde un laboratorio universitario es el último ejemplo de las fuentes poco probables de antídotos pandémicos.
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La compañía farmacéutica estadounidense presentó los resultados de la eficacia de su nueva píldora antiviral contra el Covid-19, la que fue probada en más de 2.000 pacientes. Sólo el 0,7% de los que ingirió el fármaco tuvo que ser hospitalizado. En cambio, seis de los que tomaron el placebo murieron.
Con una presencia confirmada en al menos 77 países, incluido Chile, la nueva variante del coronavirus podría complicar las reuniones familiares de fin de año, según la jefa técnica de la OMS para el Covid-19, Maria van Kerkhove.
El organismo explicó que llegaron a esa conclusión tras el análisis de los datos disponibles previos al surgimiento de la variante Ómicron.
Científicos desarrollaron un sistema que ha mostrado 100% fiable para predecir qué personas pueden morir de coronavirus y una nueva teoría podría explicar la masiva cantidad de mutaciones que tiene Ómicron.
Las naciones más ricas una vez más se apresuran en acaparar las nuevas inyecciones que están desarrollando los laboratorios contra la nueva cepa del coronavirus, lo que volverá a desestabilizar el equilibro en su acceso.
Dos nuevos medicamentos antivirales pronto podrían ser los primeros tratamientos orales efectivos para Covid-19 para ayudar a mantener a las personas fuera de un hospital.
En la actualidad, hay muchas vacunas diferentes disponibles en todo el planeta, con miles de millones de dosis administradas. Sin embargo, existen profundas desigualdades en su distrubición. Solo la mitad del mundo ha recibido al menos una dosis. Una nueva inyección podría cambiar el escenario.
El gigante farmacéutico pidió este martes una autorización de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Llamada Paxlovid, de acuerdo al fabricante, el fármaco ha mostrado una eficacia de 89% para prevenir muertes y hospitalizaciones a causa del Covid.
Según el vocero de Unitaid, Hervé Verhoosen, los fabricantes de medicamentos genéricos "que reciban sublicencias podrán ofrecer el nuevo medicamento en asociación con el ritonavir en 95 países", lo que cubre a cerca del 53% de la población mundial.
Conversamos sobre el camino de la investigación para el desarrollode las tecnologías innovadoras en vacunas, cómo la industria trabajaconstantemente para generar respuestas a emergencias de salud pública ycuáles son las tecnologías en investigación para el futuro y su potencialimpacto en la ciencia y la salud. Conoceremos las historias detrás de losdescubrimientos, desde lo humano y lo organizacional y discutiremos elaprendizaje para el futuro.
Dos prometedores fármacos vienen en camino, y uno podría llegar tan rápido al país como antes de fin de año.
De acuerdo al laboratorio, solo el 0,8% de los pacientes que recibieron su pastilla experimental ‘PAXLOVID' fueron hospitalizados, según un estudio en fase 2.
El primer estudio a gran escala del mundo sobre la efectividad de las dosis de refuerzo contra el Covid-19 mostró que las vacunas tiene una gran protección contra el virus incluso contra la variante Delta.
Los expertos médicos estadounidenses concluyeron que los beneficios -tanto directos, para la salud de los niños, como indirectos, para poner fin a las interrupciones escolares- superaban los riesgos conocidos. La recomendación del comité es de carácter consultivo, pero se indicó que es inusual que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) no la siga. Por esto se espera que la agencia autorice pronto el uso del inmunizante para esta franja etaria, por lo que unos 28 millones de niños serían elegibles para recibir la vacuna desde mediados de noviembre en los Estados Unidos, lo que podría replicarse en otras partes del mundo.
