Pese al avance alcanzado por tratamientos contra el virus Sars-CoV-2, los especialistas advierten que los medicamentos ayudarán a salvar vidas y a evitar que los cuadros de esta enfermedad se agraven, pero no se pueden indicar a todos los pacientes.
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Los investigadores se han visto frenados por la falta de investigación relevante, una variedad dispersa de ensayos clínicos y un sistema de salud estadounidense fragmentado.
Desde el inicio de la pandemia, los científicos buscan una píldora que pueda contrarrestar las consecuencias de la enfermedad. El laboratorio tiene una prometedora pastillas que podría funcionar.
A más de un año de la irrupción del coronavirus, el conocimiento médico y científico ha permitido mejorar las terapias de personas contagiadas, especialmente en casos más graves. Estos son los fármacos y tratamientos más aceptados hoy en día.
Según la organización, sus conclusiones se basaron en una revisión de evidencia que incluyó datos de cuatro ensayos aleatorizados internacionales. Este medicamento, indican, es costoso, complejo de administra y no tiene un efecto significativo en las tasas de muerte u otros resultados importantes para los pacientes.
Uno de ellos es el polémico Remdesivir, que formó parte del cóctel experimental administrado al presidente estadounidense Donald Trump tras haber contraído el coronavirus el mes pasado.
Ante la decisión del laboratorio fabricante Gilead de comprometer toda su producción de julio para EE.UU., crece la preocupación por la disponibilidad en medio de la pandemia. Países como Reino Unido, Alemania y Corea del Sur refuerzas inventarios, especialmente que hoy la UE autorizó su uso para tratar pacientes.
El fármaco, desarrollado y probado sin éxito contra el ébola, ha tenido algunos resultados positivos contra el COVID-19, a pesar de cierta reticencia de la comunidad científica. Aún así, fue aprobado por la Unión Europea, Japón y el gobierno de Donald Trump, que acaparó el 92% de toda la producción. En Chile, el Ministerio de Salud está evaluando su uso.
La recomendación de la agencia autoriza el uso de ese antiviral para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno, es decir, "los que están afectados por una enfermedad grave".
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, anunció que La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la utilización de emergencia del fármaco antiviral Remdesivir, originalmente desarrollado para combatir el Ébola.
El organismo filtró un documento de un ensayo en China que no mostró resultados, pero Gilead Sciences, fabricante del fármaco, asegura que la prueba terminó antes por baja inscripción, lo que no permite sacar conclusiones.
Estudio de investigadores británicos fue calificado como "prometedor", aunque reconocen que faltan más investigaciones para probar su eficacia.
