Camila Gómez caminó desde Chiloé hasta Santiago para recaudar $3.600 millones, valor del tratamiento genético que retrasará el avance de la enfermedad que afecta a su hijo.
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A lo largo de Chile decenas de familias han tenido que buscar diferentes maneras de costear problemas de salud, que van desde los medicamentos hasta tratamientos de altos costos.
Tras su larga caminata, Camila Gómez agradeció públicamente el apoyo y la empatía de quienes la ayudaron a ella y su hijo.
Además, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, indicó que el Ejecutivo está “modificando” la Ley Ricarte Soto.
Tras caminar durante 32 días desde Ancud, Camila Gómez llegó a la capital para reunirse con el Presidente Boric con la finalidad de representar a las familias con hijos que tienen enfermedades no comunes en el país.
Se espera Camila Gómez se reúna con el Mandatario y la ministra de Salud, Ximena Aguilera, a eso de las 13.00 en La Moneda.
Camila Gómez comenzó el pasado 28 de abril una caminata de cerca de 1.300 kilómetros desde Ancud hasta Santiago con el fin de entregar al Presidente una propuesta en favor de los pacientes de distrofia muscular de Duchenne (DMD), la enfermedad que padece su hijo.
Encuentro está pactado para este miércoles.
La mujer que se dirige hasta La Moneda para entregarle una carta con una propuesta de apoyo para los pacientes que tienen la enfermedad de su hijo al Presidente Boric.
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La mujer lleva 28 días caminando desde Ancud hasta Santiago para visibilizar y pedir apoyo para el tratamiento de su hijo diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Elevidys a través de la vía de “acelerada”, a partir de la cual se pueden aprobar medicamentos para enfermedades graves o que ponen la vida en peligro cuando existe una necesidad médica no satisfecha.
El encuentro está programado para el miércoles 29 de mayo a las 13.00 horas.
De acuerdo a Camila Gómez, ninguno de los hospitales de Chile está certificado para administrar el costoso medicamento a su hijo.
Elevidys es el medicamento que hoy mantiene a Camila Gómez en una cruzada para reunir una suma millonaria y así mejorar la vida de su hijo de cinco años. Sin embargo, el camino no ha sido fácil y, según ha dicho, el Minsal le cerró las puertas a financiar el fármaco por su elevado costo, mientras que las aseguradoras niegan su financiamiento al no estar aprobado por el ISP. Expertos recomiendan que la familia se acoja a la Ley Ricarte Soto y el Plan Auge. Pero pareciera no ser suficiente.
El hijo de Camila Gómez padece de distrofia muscular de Duchenne y para ello hay una inyección que se administra en Estados Unidos, pero con un valor inalcanzable para ella y su marido. Por eso comenzó una larga travesía: lleva diez días caminando desde Chiloé a Santiago, con el objetivo de visibilizar la enfermedad de su hijo y recaudar fondos para el medicamento, luego de no tener éxito con el Ministerio de Salud. Y aunque ya han reunido $ 1.400 millones, aún están lejos de la meta.
