Este martes, el Instituto de Salud Pública (ISP) alertó sobre el retiro voluntario del mercado de un lote del medicamento Furosemida Solución Inyectable 20 mg/2 mL, de Difem Laboratorios S.A., debido a que, tras la recepción de un reclamo de calidad, se detectó la existencia de una partícula de vidrio en el interior de una ampolla cerrada.
Desde el organismo indicaron que la presencia de trozos de vidrio dentro de un producto farmacéutico inyectable podría generar consecuencias negativas para la salud de los pacientes.
Entre ellas podría ocasionar flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis, o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo, producto de respuestas inflamatorias a ese elemento extraño.
Cabe destacar que la medida de retiro afecta sólo al lote N° 233212061, cuya fecha de vencimiento es en mayo de 2026.
Al respecto, el ISP entregó una serie de recomendaciones de cómo actuar frente a la situación detectada, tanto para profesionales de la salud, establecimientos, distribuidores y farmacias, como para los usuarios del producto farmacéutico afectado.
En caso de que los pacientes hayan adquirido el fármaco, se hizo un llamado a abstenerse de utilizarlo.
El producto farmacéutico Furosemida Solución Inyectable 20 mg/ 2 mL corresponde a un diurético, y se encuentra indicado en el tratamiento del síndrome edematoso, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal aguda y crónica, hipertensión arterial, edema pulmonar agudo.
