Mejor que Ozempic: nuevo fármaco contra la obesidad hace perder hasta 20 kilos

En otro significativo avance para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, la empresa biotecnológica Amgen publicó los resultados de un nuevo estudio de un tratamiento expermiental para ambas enfermedades.

Los resultados por ahora muestran que este medicamento promete ser más eficaz y fácil de usar que algunos de los actuales tratamientos, como Ozempic y Wegovy.

Según informó la empresa, durante el estudio, los voluntarios con obesidad o sobrepeso que tomaron MariTide -el nombre del nuevo tratamiento- perdieron un promedio del 20% de su peso corporal en 12 meses (hasta 20 kilos para aquellos pacientes que pesaban 100 kilos al inicio del estudio), sin que la pérdida de peso se estancara, lo que sugiere que los resultados podrían mejorar aún más con más tiempo de tratamiento.

Con estos resultados, el tratamiento experimental supera los resultados de medicamentos como Wegovy, que muestra una pérdida de peso promedio del 15%, y también fue más efectivo que Ozempic, otro tratamiento popular en la lucha contra la obesidad y la diabetes.

Sin embargo, alrededor del 11% de los participanes abandonaron el estudio debido a los efectos secundarios.

Los eventos adversos (EA) más frecuentes en el estudio de fase 2 fueron relacionados con el aparato digestivo (GI), incluidas náuseas, vómitos y estreñimiento.

Según los investigadores, las náuseas y los vómitos fueron predominantemente leves, transitorios y se asociaron principalmente con la primera dosis. La incidencia de náuseas y vómitos se redujo sustancialmente con el aumento de la dosis.

“Estamos muy entusiasmados con el perfil diferenciado de MariTide, con atributos clínicamente significativos de pérdida de peso sustancial y progresiva, dosificación mensual o menos frecuente, mejoras significativas en los parámetros cardiometabólicos y fuerte reducción de la HbA1C”, dijo en un comunicado Jay Bradner, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo y director científico de Amgen.

Según informó The Wall Street Journal, los analistas dicen que el mercado de medicamentos contra la obesidad, ahora dominado por los medicamentos GLP-1 de Eli Lilly y Novo Nordisk, podría llegar a alcanzar más de 100 mil millones de dólares en ventas anuales en todo el mundo, con Amgen quedándose con el 10% al 15% de la torta.

Amgen dijo que espera que MariTide se administre con una inyección mensual, y potencialmente incluso con menos frecuencia, si finalmente se aprueba. Eso podría darle una ventaja sobre las terapias de la competencia que requieren inyecciones semanales.

Sin embargo, la noticia hizo que las acciones de Amgen cayeran más del 10% en las primeras operaciones. Algunos analistas, según informó The Wall Street Journal, dijeron que la efectividad del medicamento estaba en el extremo inferior de las expectativas, y los abandonos del estudio debido a los efectos secundarios fueron ligeramente superiores a lo previsto.

Los analistas esperaban en general que el fármaco lograra una reducción de peso del 20% o más.

En resumen, MariTide todavía no parece el asesino de la competencia que algunos inversores habían esperado basándose en un estudio anterior.

“Los alcistas estarán un poco decepcionados hoy, mientras que los bajistas dirán que [Amgen] ya no es un actor importante por el que preocuparse”, dijo Michael Yee, analista de biotecnología de Jefferies.

Las acciones de Eli Lilly subieron un 3,7% y las de Novo Nordisk un 2,8%, aunque sus aumentos probablemente también se vieron impulsados por la propuesta de la administración Biden de ampliar la cobertura de Medicare y Medicaid de los medicamentos contra la obesidad.

Es probable que MariTide aún esté a años de salir al mercado. Amgen primero tiene que completar su estudio de fase 3 o tardía planificado de MariTide, que los analistas esperan que comience en algún momento del próximo año.

El medicamento actúa dirigiéndose a dos hormonas, ampliamente conocidas como GLP-1 y GIP, que desempeñan un papel en el control del azúcar en sangre y el apetito.

Los inversores han estado esperando los resultados del ensayo de fase 2 o intermedia de 52 semanas debido a la oportunidad comercial si se descubre que el medicamento funciona. También les preocupa que los efectos secundarios, como la pérdida de densidad ósea, puedan echar por tierra las perspectivas del fármaco.

Amgen afirmó que no encontró, en el estudio de fase 2, una asociación entre el uso del fármaco y los cambios en la densidad ósea.