Filipinas suspendió el uso de esta inyección en menores de 60 años y la Unión Africana abandonó sus planes de comprar la vacuna, mientras Australia recomendó no administrarla a menores de 50 años.
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Pese a esta relación, la Organización Mundial de la Salud afirmó este miércoles que los eventos que se han producido y que se están estudiando "son muy raros".
Una mutación llamada D614G aparecida hace un año ha generado una cascada de variantes de Covid, cada vez más complejas, lo que impulsa a los mejores biólogos a idear nuevas formas de rastrear una manguera de incendios de datos genómicos entrantes.
El caso había generado polémica en las últimas semanas, con casos en diversos países europeos que incluso decidieron suspender la administración de la vacuna. El anuncio oficial se hará próximamente, aunque faltan estudios para determinar qué causa estos casos.
La medida se tomó mientras se estudia si una treintena de casos de trombosis están relacionados con la inoculación de este fármaco.
En una revisión de los estudios de eficacia de su prototipo, después de haber sido criticada el lunes por usar datos "obsoletos", el laboratorio presentó nuevos antecedentes, bajando el procentaje inicial.
Un grupo de expertos independientes expresó su “preocupación por el hecho de que AstraZeneca pudo haber incluido información desactualizada en este ensayo, lo que puede haber dado lugar a una estimación incompleta de la eficacia” de la vacuna. La farmacéutica aseguró que dentro de 48 horas entregará más datos sobre los estudios realizados también en Chile y Perú.
Los datos muestran un 79% de efectividad en casos sintomáticos, 80% para mayores de 65 años y no existe un aumento el riesgo de coágulos sanguíneos. La vacuna, probada a fines de 2020 por la Universidad de Chile, arribará al país en las próximas semanas, con 6 millones de dosis.
La autoridad francesa había anunciado ayer que se inocularía con la vacuna del laboratorio anglosueco tras confirmar que el país europeo volvería a administrar vacunas de este tipo, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) determinará es “segura y eficaz”.
Por otro lado, el regulador británico sostuvo que "no hay pruebas" que las vacunas contra el covid causen trombos. Se espera que en horas de esta tarde la Agencia Europea de Medicamentos entregue un informe similar al respecto.
“Por el momento, la OMS estima que el balance riesgos/beneficios se inclina a favor de la vacuna AstraZeneca y recomienda que las vacunaciones continúen”, indicó este miércoles el organismo.
Los problemas de suministro y la aparición de coágulos en pacientes recientemente vacunados han hecho que varios países se vean forzados a suspender la vacunación con las dosis de la compañía británico-sueca. Los expertos señalan que detrás de la actual situación con la vacuna hay una serie de errores y confusión, mientras que otros argumentan razones políticas.
El regulador europeo insistió en que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos, pero de todas maneras los casos de coágulos sanguíneos -considerados como “muy raros”- deben ser evaluados.
En tanto, este martes el regulador sanitario europeo entregará información actualizada sobre la investigación de posibles coágulos de sangre en personas vacunadas con el inyectable de AstraZeneca contra el Covid-19.
Hasta esta mañana el número de países europeos que había suspendido la administración de la vacuna continuaba en aumento, debido a temores hasta ahora no comprobados sobre la formación de coágulos sanguíneos en las personas vacunadas.
