La Conferencia Internacional sobre VIH/sida, que se realiza en Australia, ha demostrado que, en la actualidad, los fármacos antirretrovirales siguen siendo la mejor estrategia para combatir la enfermedad. Hay pequeños avances, pero nada que sea definitivo o que derrote la enfermedad.
Estudio químico del ISP detectó que droga es adulterada con compuesto de uso veterinario.
Aunque hay estudios que avalan su potencialidad medicinal, otros la descartan.
El caso de la joven que abortó con Misotrol abrió la discusión sobre los fármacos para interrumpir el embarazo.
Ministra Molina anunció que se aplicará un plan para regularizar esta situación. Cenabast realiza labores de cobro a los deudores y se analiza recurrir al CDE.
La empresa más grande de Corea del Sur está inyectando al menos US$2.000 millones para la producción de fármacos de origen biotecnológico, incluido el segmento cada vez más importante de los biosimilares.
Salud resolverá si se crea fondo o proyecto de ley para garantizar tratamiento a males de alto costo.
El portavoz del gobierno estadounidense se refirió así a la ejecución de un prisionero con un nuevo tratamiento que falló y lo hizo agonizar 40 minutos.
Actualmente el Instituto de Salud Pública (ISP), ha certificado 351 medicamentos que cuentan con este perfil. De ellos, cerca de 300 podrían estar al alcance de las personas a través de estos locales.
Si bien existen obligaciones inmediatas para las farmacias, el Ministerio de Salud estima que hasta el 31 de marzo se entregarán sólo "partes de cortesía" a los encargados de estos locales.
Entre los cambios inmediatos se encuentran la instalación de almacenes y el nombre de genéricos en las recetas; en los diferidos están las góndolas y la regulación de insumos.
La normativa indica que a partir de hoy, las personas pueden tener acceso a productos que no requieren receta médica, de venta directa o medicamento sin prescripción, en góndolas instaladas dentro de los locales.
La autoridad planteó la necesidad de revisar los medicamentos que, con esta normativa, quedan a venta directa.
Prescripción debe incluir nombre común de todo remedio, para facilitar acceso a bioequivalentes. Farmacias deben tener disponibles, por norma, unos 300 medicamentos genéricos certificados.
La nueva normativa fue aprobada por la Cámara el martes. El director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa, aseguró a La Tercera que se promulgará el próximo viernes. En ella establece que las farmacias deberán disponer la venta de dosis fraccionadas de remedios bioequivalentes.
El ministro de Salud destacó los principales puntos de la normativa, y puntualizó que "el Presidente Piñera firmará este proyecto y saldrá como ley tal como fue aprobado ayer en la Cámara".
Además, reiteró sus críticas a las farmacias al asegurar que "en Chile hay cadenas farmacéuticas muy poderosas, una colusión y una orientación a que los pacientes consuman determinados medicamentos".
El ministro de Salud, Jaime Mañalich, aseguró que "el Presidente no hará uso del veto" a la norma que fue aprobada por votación unánime (96 votos).
La iniciativa, propone entre otros puntos un petitorio mínimo obligatorio de medicamentos bioequivalentes, con el que deben contar las farmacias, la certificación de los fármacos en cuanto a su eficacia.
