Las vacunas aún ofrecen protección contra enfermedades graves, mientras que su capacidad para prevenir infecciones ha disminuido a medida que se propaga la variante Delta.
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Ninguna de las 28.500 personas que recibió la vacuna ingresó a cuidados intensivos o murió, señaló la empresa y solo 221 se contagiaron en el estudio según la empresa.
Los próximos tres días son claves para que la capital inocule a las casi 20 mil personas que faltan para reducir el toque de queda. Y para eso, las comunas con mayor retraso tienen diversos planes: atender sábados y domingos, inocular en horario vespertino e ir directamente a los barrios donde la cuota de inmunización está baja.
Mientras el organismo señala que faltan datos, en EE.UU. Pfizer solicitará a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, su sigla en inglés) una aprobación de emergencia para una vacuna especial destinada a reforzar sus primeras dosis.
Tras un alza en los casos, la pandemia ahora está está disminuyendo entre los adultos mayores de ese país, después que más de un millón de ellos han recibido una tercera dosis de vacuna, según datos del Ministerio de Salud israelí.
Según Ignacio Sánchez, Coronavac es una vacuna muy segura, la que ha tenido menos efectos adversos. A una semana del inicio del reclutamiento, la máxima autoridad universitaria dice que esperan "muy buena respuesta a la vacunación" y asegura que hay gran interés por participar.
Iniciado el proceso de reforzamiento de la campaña de vacunación de la tercera dosis en Chile, un médico explica cuáles son los posibles efectos secundarios que podría tener un paciente.
Coronavirus La vacuna de refuerzo Covid-19 de Pfizer mejora la inmunidad, sugiere un estudio israelí
Los primeros datos sobre personas de 60 años o más se obtienen cuando EE.UU. y otros países planean dosis adicionales para aumentar la protección contra la variante Delta.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) indicó que aún faltan datos para probar la seguridad de la vacuna contra el Covid-19 en este grupo etario.
Según el máximo organismo sanitario, se necesita que los países más pobres logren completar sus procesos de inoculación antes que los países ricos comiencen campañas de refuerzo.
Las dosis se comenzarán a administrar una vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA su sigla en inglés) apruebe formalmente el procedimiento, lo que podría ocurrir esta semana.
A la espera de que se formalice la solicitud formal y frente a los estragos que está causando la variante delta en los más pequeños, la entidad regulatoria ya ha ido recibiendo antecedentes desde el laboratorio chino Sinovac, a objeto de acelerar la tramitación del permiso de emergencia. En paralelo, el ISP autorizó el ensayo clínico de la UC que probará la vacuna en cuatro mil niños autorizados por sus padres.
Entre el 11 y el 13 de agosto se proporcionará la dosis de refuerzo a adultos mayores desde los 79 años que hayan recibido su segunda dosis de Sinovac entre el 1 y el 14 de marzo. Asimismo, recibirá la tercera dosis parte de los pacientes inmunocomprometidos desde los 16 años. La semana entre el 16 y 20 de agosto corresponderá el turno de las personas entre 55 y 78 años y a otro grupo de pacientes con el sistema inmunológico comprometido.
El laboratorio chino creará una planta de fabricación de vacunas en el país, mientras prepara producción a gran escala de una inyección contra la variante descubierta en India.
“Tenemos dos o tres años para superar esas brechas y esa es nuestra obligación. Nuestro compromiso es que se resuelva antes del egreso”, explica en entrevista con La Tercera el jefe de la universidad, quien además describe las dificultades que han tenido las casas de estudios para retornar a las aulas. También detalla sus acercamientos con la mesa constituyente. "En la Constitución actual hay una referencia muy general a la educación superior y eso tendrá que profundizarse", asegura.
