Durante esta semana voluntarios argentinos se inscribirán en la etapa de fase 3 de una vacuna producida por el laboratorio GlaxoSmithKline y la candiense Medicago creada a partir de plantas. Miguel Ángel Sánchez, director ejecutivo de ChileBIO, dice que nuestro país debería estar atento a este desarrollo.
Un ensayo recién traducido del pensador esloveno, la sorprendente novela debut de una escritora de 16 años, los relatos perturbadores de La Experiencia Deformativa y el bello libro álbum 9 Kilómetros, en las lecturas destacadas de esta semana.
Prototipo mostró altos niveles de anticuerpos para los dos virus en pruebas en animales, por lo que el laboratorio anunció el inicio de ensayos en humanos a fin de año.
Investigación demostró que CoronaVac previno la enfermedad en el 50% de los casos 14 días después de la administración de la primera dosis.
Los resultados fueron una decepción para las autoridades sanitarias de ese país, que esperan inocular a millones de personas con esta vacuna. ¿Cómo se explican estos resultados?
La autorización de la inyección china en Brasil es vista con atennción por varios países que la están probando, entre ellos Chile.
Reino Unido autorizó la realización de pruebas para determinar si la Dimetiltriptamina, con efectos alucinógenos, tiene usos positivos en los tratamientos de pacientes con trastornos psiquiátricos y psicológicos. Según Carol Rutledge, la directora científica y médica de Small Paherma, quien lidera el ensayo, el DMT "deshace lo que ha sido causado por el estrés que ha pasado o los pensamientos depresivos que tiene el paciente, y aumenta enormemente la creación de nuevas conexiones".
Autor de una serie de libros sobre derechos esenciales, el abogado publicado Desobediencia, un ensayo en torno a la naturaleza del desacato. En esta entrevista se refiere a él y a una eventual postulación a constituyente: "Me hace mucho sentido", dice.
El fármaco fue desarrollado por la compañía farmacéutica belga Janssen, y superó los estudios de seguridad y puso comprobarse que genera anticuerpos. Sin embargo, aún falta confirmar que funcione en condiciones reales, por lo que se realizará un ensayo que tendrá de 24 a 36 meses de duración, para verificar la permanencia e intensidad de la protección.
Los voluntarios que deseen participar del ensayo clínico, además de ser funcionarios de salud, deben ser personas mayores de 18 años y no haber tenido Covid-19 sintomático diagnosticado por PCR.
Las investigaciones para encontrar la vacuna que pueda detener el virus siguen avanzando mientras los especialistas llaman a la prudencia. Definir quiénes se vacunarán primero cuando una vacuna sea aprobada, es la tarea que sigue.
El jefe del ensayo del prototipo que desarrolla la U. de Oxford y el laboratorio AstraZenca se mostró optimista de que la vacuna esté para fin de año. Un estudio mostró que la saliva y la posibilidad de que el virus ingrese por la boca ha sido poco valorizada y una terapia con nanoparticulas podría ser la llave para enfrentar el coronavirus.
Prototipo de la U. de Oxford y AstraZeneca será probada en cuatro centros, liderados por la Universidad de Chile. En total se enrolarán a más de tres mil voluntarios sin límite de edad e incluso con patologías previas como hipertensión, diabetes y asma.
La vacuna Sputnik V, comenzará en esa fecha la prueba clínica de fase 3 en Bielorrusia, vacuna que también será probada en Arabia Saudí, Brasil, Egipto, Emiratos Árabes y la India.
