Los investigadores se han visto frenados por la falta de investigación relevante, una variedad dispersa de ensayos clínicos y un sistema de salud estadounidense fragmentado.
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La aprobación de Aduhelm, del laboratorio Biogen, fue visto por muchas como el más prometedor avance en la lucha contra la enfermedad, pero algunos científicos no están tan seguros de su efectividad, entre ellos, Nibaldo Inestrosa, Premio Nacional de Ciencias 2008 y uno de los investigadores más destacados en el país que estudia este mal.
La política podría juntarse con la propuesta de quitar los mentolados; la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos) debe decidir si es que proseguirá con la prohibición de los mentolados antes del 29 de abril.
Esto debido a seis casos reportados de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. Sin embargo, se trata de casos poco comunes entre los 6,8 millones de vacunados con el medicamento en el país.
Miguel O'Ryan, quién dirige el estudio que este laboratorio realiza en el país, explica que la compañía solicitaría la aprobación de emergencia en Chile una vez aprobada por la FDA, por lo que estima que la inyección sería autorizada en marzo.
Según avanza la pandemia, más información se conoce acerca del virus. Un dato que sorprendió esta semana es que según la FDA, ya no es necesario desinfectar los envases de los alimentos, el riesgo de contagio es mínimo.
“Dado que la cantidad de partículas de virus que, podrían ser recogidas al tocar una superficie es muy pequeña y la cantidad necesaria para la infección por inhalación oral sería muy alta, las posibilidades de infección al tocar la superficie de los envases o comer alimentos son extremadamente bajas”, aseguraron los voceros del estudio.
La FDA autorizó el uso de la vacuna del laboratorio Moderna, cuyos primeras inoculaciones comenzarán este lunes. La terapia de este laboratorio usa la misma tecnología que la de Pfizer, la primera en ser aprobada en ese país.
Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA de Estados Unidos sugirió a este organismo aprobar su prototipo contra el coronavirus, decisión final que será tomada este viernes.
Aunque los casos descubiertos en los estudios y posterior campaña de vacunación son muy pocos en relación a la cantidad de personas, los científicos señalan que mantendrán el seguimiento de los casos, y se contemplan tratamientos in situ en caso de existir algún contratiempo.
El anuncio se realiza luego de que un grupo de expertos recomendara una autorización de emergencia para el tratamiento contra el coronavirus.
Se espera que las vacunaciones comiencen el lunes o martes de la próxima semana.
Aún falta que las autoridades sanitarias locales tomen la decisión oficial, que de ser afirmativa, daría comienzo en las 48 horas siguientes a la aprobación y convertiría al país en el siguiente en comenzar la vacunación masiva, tras Reino Unido y Canadá.
