Organismo regulatorio revisará la solicitud de Pfizer y Moderna, que pidieron autorización de emergencia para comenzar a inocular a la población.
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El asesor principal del programa estadounidense para el desarrollo vacunas para el covid, dijo que “al examinar los datos, los pacientes o sujetos con antecedentes de reacciones alérgicas graves han sido excluidos del ensayo clínico”.
Por ahora solo Pfizer ha presentado ante el ISP la solicitud para que autoricen su vacuna antes de terminar los estudios de fase tres, la que al igual que cualquier otro laboratorio, debe cumplir una serie de disposiciones.
El ejecutivo sostuvo que están preparando los antecedentes para ser presentados a la FDA y así comenzar a distribuir masivamente su vacuna.
Su nombre es Nicolás Carrasco, responsable de los discos debut de artistas como Ana Tijoux, Cómo Asesinar a Felipes y Solo Di Medina. Además, ha producido cerca de 35 álbumes de estudio a través del sello Potoco, firma que creó mientras era miembro de la mítica banda FDA. En conversación con Culto, el productor detalla cómo se convirtió en uno de los cerebros del rap nacional y habla de “Asesinos”, su último lanzamiento.
Scientific American, publicación fundada en 1845, hoy editada por Nature, escribió una editorial en la que abiertamente criticó al actual presidente, al que acusó de rechazar la evidencia científica.
La FDA autorizó este domingo a utilizar esta terapia en el país, pero la Organización Mundial de la Salud menciona que los estudios hasta ahora son contradictorios y que se requiere más investigación.
Terapia consiste en la transfusión de anticuerpos desde personas ya recuperadas de la enfermedad a otros que siguen enfermos para que refuercen su sistema inmune y puedan eliminar al virus. En nuestro país, al menos 560 ya han donado su plasma.
El MAX ha permanecido en tierra en todo el mundo desde el 13 de marzo de 2019, luego de un accidente de Ethiopian Airlines que mató a 157 personas.
Si los estudios en marcha son exitosos y la vacuna recibe la aprobación regulatoria, Pfizer dijo que espera poder elaborar hasta 100 millones de dosis a fin de año y, potencialmente, más de 1.200 millones para fines de 2021.
Mientras el primer antídoto se constituye en el tratamiento más esperanzador para la enfermedad, el segundo se queda sin apoyo.
Pese a que la OMS había reanudado los estudios para aprobar su eficacia, la Administración de Alimentos y Drogas de EE.,UU. dijo que los resultados de los últimos estudios muestran que el fármaco no tiene efectos eficaces para el tratamiento de Covid-19.
En una carta a la startup, la agencia escribió que estaba preocupada por las prácticas de mercadeo y divulgación de Juul.
Vyleesi es una inyección que debe colocarse 45 minutos antes de la actividad sexual prevista y se suma a Addyi, aprobado en 2015. Especialista evalúan la efectividad de estos medicamentos.
