La farmacéutica es la primera en publicar el resultado del análisis intermedio de la fase tres, la última antes de su producción. La protección frente al virus se logró siete días después de la segunda dosis de vacuna y 28 días después de la primera, indicó la empresa, que espera producir a nivel mundial hasta 50 millones de dosis de vacunas en 2020 y hasta 1.300 millones en 2021.
Dos semanas antes de la realización del Plebiscito del 25 de octubre pasado, visitó al entonces ministro del Interior Víctor Pérez, al titular de Relaciones Exteriores, Andrés Allamand y al subsecretario de esta última cartera, Rodrigo Yáñez. Mientras, por medio de una video conferencia dialogó con el ministro de Ciencias, Andrés Couve.
La facturación total de la farmacéutica estadounidense se redujo a US$12.130 millones.
De acuerdo a la empresa, los resultados para determinar su si vacuna es efectiva o no, estarán a fines de este mes. De salir como está planeado, las primeras dosis serían administradas dos semanas después de las elecciones en EE.UU.
El director ejecutivo del socio alemán de Pfizer dice que está luchando por aumentar la capacidad de producción a medida que su vacuna se somete a ensayos en etapa tardía.
Gerenta general de la compañía en el país, y frente al riesgo de no lograr las dosis que requieren los países, explica que la compañía ya comenzó el proceso de fabricación. Si la vacuna es aprobada, 10,1 millones de dosis llegarán al país el próximo año.
De ser aprobada por la FDA y por el Instituto de Salud Pública, la vacuna que hoy se prueba en Argentina, se suministrará progresivamente hasta el 2021. No se entregaron datos acerca de los recursos comprometidos en la operación.
“No puedo decir qué hará la FDA”, dijo Bourla. “Pero creo que ese es un escenario probable y nos estamos preparando para ello”, dijo el máximo ejecutivo de la farmacéutica.
La vacuna del laboratorio CanSino podría ser comenzado a producirse masivamente en un breve plazo después de ser registrada en la Oficina Estatal de la Propiedad Intelectual de China
Ya pasó en la pandemia de gripe porcina de 2009: las naciones más desarrolladas acapararon el stock de vacunas, algo que un estudio de una consultora británica, dice, volverá a ocurrir.
Dr. Alejandro Cané, jefe de Asuntos Científicos y Médicos para América del Norte de la división de vacunas de Pfizer, dice que no tiene sentido desarrollar una vacuna si no puede llegar a la gente que la necesita, cuando la necesita.
En la bolsa, las que han recibido el voto de confianza de los inversionistas son Moderna y la china Cancino Biologics. Tampoco ha sido la más favorecida AstraZeneca, la más avanzada en el estudio.
El pago busca garantizar la adquisición de cerca de 100 millones de dosis una vez que comience a comercializarse. Pfizer, Merck y Moderna, anunciaron que en caso de lograr la vacuna, no la venderán a precio de costo, en contraste a Johnson & Johnson y AstraZeneca, que si venderán a un precio mínimo que solo cubrirá sus gastos.
Aunque las farmacéuticas anunciaron grandes avances en sus ensayos en humanos para la vacuna, se espera que la prueba final para determinar su eficacia llegue en la fase 3, que emplea entre 30 y 50 mil participantes y que se desarrollará en los próximos meses.
Participar en un estudio clínico es parte de la estrategia de Chile para tener acceso a vacunas contra el nuevo coronavirus, pero mientras países ya iniciaron sus ensayos, el país aún no. El ministro Andrés Couve estima que las pruebas podrían partir el próximo mes.
