Vacuna del Covid-19 de AstraZeneca necesita un “estudio adicional”, según el laboratorio
A pesar de un fallo evidente en la entrega de las dosis a los voluntarios, el proceso no debería retrasar la aprobación de la vacuna por las autoridades sanitarias que el laboratorio se dispone a solicitar.
Luego de anunciar un problema en la fabricación de las cápsulas para administrar la vacuna contra la Covid-19, el director ejecutivo del laboratorio británico AstraZeneca, Pascal Soriot, dijo este jueves que es necesario llevar a cabo una mayor investigación sobre su vacuna contra el covid-19, a raíz de los cuestionamientos sobre la protección que puede ofrecer contra el coronavirus.
“Ahora que hemos encontrado lo que parece ser una mayor eficacia tenemos que validarlo, por lo que necesitamos un estudio adicional”, indicó en una entrevista con Bloomberg.
El laboratorio británico y la Universidad de Oxford, con quien desarrolla este proyecto, anunciaron este lunes que según los resultados de los ensayos clínicos realizados en el Reino Unido y Brasil su vacuna mostraba una eficacia media del 70%.
Este dato procede sin embargo de dos grupos distintos: Uno más pequeño, al que se administró primero media dosis y una dosis completa un mes después, resultando en una eficacia del 90%; y un segundo grupo mucho mayor, que recibió dos dosis de la vacuna con un mes de diferencia, que mostró una eficacia del 62%.
Andrew Pollard, científico de la Universidad de Oxford, explicó que la diferencia podía explicarse porque “al dar una primera dosis más pequeña estamos preparando el sistema inmunológico de manera diferente, lo estamos preparando mejor para responder”.
Sin embargo, los científicos reconocieron que la cantidad menor administrada inicialmente al primer grupo partió de un error en la dosis que los investigadores decidieron después mantener. Y que dicho grupo, además de ser mucho menor, tenía un límite máximo de edad de 55 años.
Así que para confirmar estos resultados, probablemente se realizará otro “estudio internacional”, afirmó Soriot.
“Pero este podría ser más rápido porque sabemos que la eficacia es alta y necesitamos un número menor de pacientes”, agregó, precisando que la investigación adicional no debería retrasar la aprobación de la vacuna por las autoridades sanitarias que el laboratorio se dispone a solicitar.
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