Según un ensayo clínico, el tratamiento redujo los tumores en aproximadamente un tercio de los pacientes que se habían quedado sin opciones de tratamiento.
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Las autoridades estadounidenses están investigando a las tres marcas de compota y no descartan que la contaminación con plomo y cromo haya sido a propósito.
Panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA, su sigla en inglés) concluyó que la fenilefrina oral es ineficaz como medicamento para el resfriado y la gripe.
Lawrence Faucette (58) tenía una enfermedad cardíaca terminal cuando recibió el trasplante de corazón de cerdo que le salvó la vida. Un mes después, el paciente experimenta una milagrosa recuperación.
Los científicos dicen que este estudio científico podría propiciar mejores resultados para "innumerables personas" que necesitan trasplantes. Autoridades de EE.UU. pronto autorizarán los pimeros ensayos en humanos con esta técnica.
Los especialistas estarían preparando la decisión de prohibirlo y retirar del mercado todos los productos farmacéuticos que lo contienen.
Tan solo un día después del lanzamiento de Wegovy, la inyección para reducir el apetito, las acciones de la compañía comenzaron a subir sin parar.
Se trata de la primera píldora diseñada específicamente para tratar la depresión severa postparto.
El fármaco es un anticuerpo diseñado que elimina una proteína pegajosa y tóxica presente en el cerebro de los pacientes con el deterioro, y se aplica vía intravenosa en un tratamiento de 18 meses.
Desde la firma de neurotecnología aseguraron que el organismo regulador de este ámbito en Estados Unidos les dio su autorización.
Es un poderoso sedante cuyo uso está aprobado solo para animales, pero también está siendo consumido por humanos, causando varias muertes por sobredosis en Estados Unidos.
La terapia que buscan validar en Estados Unidos permitiría frenar el avance de la enfermedad de Duchenne, gracias al trabajo realizado por casi dos décadas de un grupo de investigadores chilenos liderados por el doctor Enrique Brandán.
La inyección fue autorizada por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y mostró una gran eficacia en adultos mayores.
Los jueces se habían puesto un plazo para el miércoles en un caso de Texas en el que los opositores al aborto buscan retirar la aprobación de la FDA a la mifepristona, que es el método más común en el país para interrumpir un embarazo.
Se trata de una sustancia en formato de aerosol que ayuda a revertir los efectos de la sobredosis de opioides. Las autoridades del ámbito de la salud esperan que esta medida ayude a reducir las muertes bajo esta circunstancias, un escenario en alza que genera preocupación en Estados Unidos. Conoce acá en qué consiste.
