Prototipo mostró altos niveles de anticuerpos para los dos virus en pruebas en animales, por lo que el laboratorio anunció el inicio de ensayos en humanos a fin de año.
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No obstante, la empresa dijo en marzo que comenzó las pruebas para una “versión modificada, específica para las variantes”, anticipando la necesidad de hacer ajustes a su vacuna actual. También hay una evaluación sobre el impacto de una posible tercera dosis de la vacuna para extender la inmunidad y proteger contra las variantes del virus.
El país no solo ha acapardo su producción de vacunas, también se ha asegurado el suministro de productos necesarios para fabricarlas.
Aunque en un comienzo de la pandemia se recomendaban una serie de acciones para prevenir el contagio, la ciencia ha demostrado que en realidad no son útiles.
Se trata de la inyección desarrollada por el gobierno chino, que ya se está usando en ese país y en varias otras naciones, La OMS ya había aprobado el uso de emergencia de la vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson y la semana pasada de Moderna.
En redes sociales se plantea que el hecho de recibir la inoculación, podría cancelar las prestaciones en caso de muerte. El líder de una de las firmas que lidera la vacunación a nivel mundial no habría recibido las dosis. Revisa la veracidad de estas informaciones.
El país está trabajando en cinco vacunas candidatas para Covid-19, dos de las cuales han pasado a ensayos clínicos de fase 3: Soberena O2 y Abdala.
Las negociaciones no solo serían prolongadas sino que también es posible que resulten en una exención que sea significativamente más reducida en alcance.
"Lo venimos hablando desde hace bastante tiempo con el Ministerio de Economía para poder, uno, incentivar la vacunación y, segundo, poder atender seguro”, dijo Carlos Stange.
El país autorizó el uso de vacuna de Pfizer-BioNTech a partir de los 12 años, la misma inyección que se está aplicando en Chile. Se espera que EE.UU. lo haga también la próxima semana. Ensayo en 2.000 niños mostró que ninguno contrajo la enfermedad.
El regulador sanitario deberá cambiar sus regulaciones sobre la autorización de vacunas de emergencia, pero el proceso debería ser "sencillo", según medios locales. Se espera que la autorización llegue la próxima semana.
Los cambios entrarán en vigencia el 10 de mayo y “se basan en la mejora de las condiciones de salud pública en el área de la ciudad de Nueva York.
Un estudio descubrió como algunos pacientes, que incluso no necesitaron hospitalización, murieron meses más tardes, por complicaciones que los cientificos atribuyen al virus.
La escasez de componentes está ralentizando la producción de vacunas de ARNm mientras la demanda se dispara.
Considerado un genio innovador, el líder francés no solamente remeció la política europea,, también realizó un no tan conocido aporte a la arqueología, la biología e incluso, la física.
